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micofenolato (Rx) Marca y otros nombres: CellCept, Myfortic, más. MMF Las advertencias de recuadro negro Aumento de la susceptibilidad a la infección como consecuencia de la inmunosupresión Drogas sólo debe ser prescrito por los profesionales de la salud con experiencia en terapia inmunosupresora y gestión de los renales, cardíacos o pacientes sometidos a trasplante hepático Los pacientes que reciben medicamentos deben ser administrados en instalaciones equipadas y cuentan con personal de laboratorio adecuada y recursos médicos de apoyo Drogas aumenta el riesgo de linfoma en desarrollo y riesgo de malignidad de la piel Myfortic y forma de dosificación CellCept absorbidos de manera diferente; no para el uso intercambiable profesional de la salud responsable de la terapia de mantenimiento debe tener toda la información necesaria para el seguimiento El riesgo de aborto involuntario en el primer trimestre y las malformaciones congénitas; después de la prueba de embarazo negativa y seguimiento, las mujeres en edad fértil deben usar 2 métodos anticonceptivos confiables (hormonal y de barrera) durante todo el curso de la terapia de mofetilo y continuar hasta 6 semanas después de la interrupción de drogas Contraindicaciones formulación IV (CellCept) en pacientes alérgicos al polisorbato 80 precauciones Aplasia pura de células rojas en pacientes tratados con MMF o MPA en combinación con otros agentes inmunosupresores Evitar el uso en hipoxantina-guanina (HGPRT) deficiencia (Lesch-Nyhan, síndrome de Kelley-Seegmiller) El riesgo de malformaciones congénitas, abortos espontáneos y en especial del oído externo y otras anormalidades faciales, incluyendo el labio leporino y paladar hendido y anomalías de las extremidades distales, corazón, esófago, riñón y sistema nervioso (véase Advertencias Box Negro) suspensión MMF PO contiene aspartamo AMP no indicado para trasplantes cardíacos o hepáticos El uso puede ser rara vez se asocia con úlcera gástrica o duodenal, sangrado gastrointestinal y / o perforación La seguridad y eficacia de MPA para el trasplante renal de novo pediátrica no establecidos La neutropenia puede ocurrir (puede requerir reducción de la dosis) No debe ser administrado por inyección rápida o bolo IV La toxicidad puede aumentar en la insuficiencia renal; Con precaución Las infecciones graves y la reactivación viral El aumento de riesgo de desarrollo de bacterias, hongos, protozoos y las infecciones virales nuevas o reactivadas, incluyendo infecciones oportunistas Debido al peligro de supresión excesiva del sistema inmunológico, lo que puede aumentar la susceptibilidad a la infección, el tratamiento inmunosupresor combinación debe utilizarse con precaución Puede aumentar el riesgo de infecciones víricas nuevas o reactivadas, incluyendo nefropatía poliomavirus-asociado (PVAN), JC virus asociado a leucoencefalopatía multifocal progresiva (PML), citomegalovirus (CMV) infecciones, y la reactivación de la hepatitis B o C PVAN, especialmente cuando debido a la infección del virus BK, se asocia con resultados graves, como el deterioro de la función renal y la pérdida del injerto renal PML, que es a veces mortal, por lo general se presenta con hemiparesia, apatía, confusión, deficiencias cognitivas, y ataxia Embarazo & amp; Lactancia clasificado en la categoría: D Puede causar daño fetal cuando se administra a mujeres embarazadas; uso de MMF durante el embarazo se asocia con un mayor riesgo de pérdida del embarazo primer trimestre y un mayor riesgo de malformaciones congénitas, en especial del oído externo y otras anomalías faciales incluyendo el labio leporino y el paladar, y las anomalías de las extremidades distales, el corazón, el esófago, el riñón y el sistema nervioso Lactancia: Se desconoce si el fármaco se excreta en la leche materna; evitar el uso de, o no hacer enfermera Categorías de embarazo R: En general aceptable. Los estudios controlados en mujeres embarazadas no muestran ninguna evidencia de riesgo fetal. B: Puede ser aceptable. Cualquiera de los estudios en animales no muestran ningún riesgo, pero los estudios en humanos no estudios disponibles o animales mostraron riesgos menores y estudios humanos hechas y no mostraron ningún riesgo. C: Utilizar con precaución si los beneficios superan los riesgos. Los estudios en animales muestran riesgo y no estudios humanos disponibles o ni animal ni estudios en humanos hacen. D: El uso en emergencias que amenazan la vida cuando ningún fármaco más seguro disponible. Evidencia positiva de riesgo fetal humano. X: No debe usarse en el embarazo. Riesgos que implica mayores que los beneficios potenciales. existen alternativas más seguras. ND: No disponible. Droga se toma en ayunas durante 1 hora antes o 2 horas después de las comidas Una vez que se haya estabilizado la dosis, MMF se puede tomar con la comida después de trasplante de riñón PO formas sólidas deben tragarse enteros, sin masticar, aplastados, o se separan; No deben abrirse las cápsulas IV Preparación No contiene conservantes antibacterianos; Por lo tanto, la reconstitución y dilución se deben realizar de forma aséptica en campana de flujo laminar vertical, con las mismas precauciones que para los agentes antineoplásicos Para preparar dosis de 1 g, utilice 2 viales; para preparar dosis de 1,5 g, utilizar 3 viales Reconstituir el contenido de cada vial mediante la inyección de 14 ml D5W, a continuación, agitar suavemente para disolver Antes de diluir aún más, dando como resultado inspeccionar solución ligeramente amarilla para detectar partículas y decoloración; desechar si bien se observa Para preparar dosis de 1 g, diluir aún más contenido de 2 viales reconstituidos en 140 ml D5W; para preparar dosis de 1,5 g, diluir aún más contenido de 3 viales reconstituidos en 210 ml D5W; concentración final de ambas soluciones es 6 mg / mL Inspeccionar la solución de perfusión para detectar partículas y decoloración; desechar si bien se observa Administración IV Infundir durante ≥2 horas No administrar a través de una inyección rápida en bolo Almacenamiento Para ver información del formulario en primer lugar crear una lista de planes. Su lista se guardará y se puede modificar en cualquier momento. La adición de los planes le permite: Ver el formulario y cualquier restricción para cada plan. Gestionar y ver todos sus planes juntos - incluso los planes en diferentes estados. Comparar el estado formulario a otros medicamentos de la misma clase. Acceder a su lista de planes en cualquier dispositivo - móvil o de escritorio. Se proporciona la información anterior para fines informativos y educativos solamente. Los planes individuales pueden variar y cambia la información del formulario. Póngase en contacto con el proveedor del plan aplicable para la información más actualizada. Ver explicaciones para gradas y restricciones Este medicamento está disponible en la más baja co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos genéricos. Este medicamento está disponible en un nivel medio de co-pago. Por lo general, estos son "preferidos" (incluido en el formulario) los medicamentos de marca. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca "no preferidos". Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca "no preferidos" o productos de prescripción especialidad. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca "no preferidos" o productos de prescripción especialidad. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca "no preferidos" o productos de prescripción especialidad. NO CUBIERTAS Y ndash; Los medicamentos que no están cubiertos por el plan. Las drogas de autorización previa que requieren autorización previa. Esta restricción exige que los criterios clínicos específicos cumplirse antes de la aprobación de la prescripción. Límites de cantidad de fármacos que tienen límites de cantidad asociados con cada receta. Esta restricción general, se limita la cantidad del medicamento que será cubierta. Paso medicamentos de terapia que tienen terapia escalonada asociado con cada receta. Esta restricción general requiere que ciertos criterios se cumplen antes de su aprobación por la receta. Otras restricciones fármacos que tienen más restricciones que la autorización previa, límites de cantidad, y la terapia de paso asociada con cada receta. micofenolato (Rx) Marca y otros nombres: CellCept, Myfortic, más. MMF Las advertencias de recuadro negro Aumento de la susceptibilidad a la infección como consecuencia de la inmunosupresión Drogas sólo debe ser prescrito por los profesionales de la salud con experiencia en terapia inmunosupresora y gestión de los renales, cardíacos o pacientes sometidos a trasplante hepático Los pacientes que reciben medicamentos deben ser administrados en instalaciones equipadas y cuentan con personal de laboratorio adecuada y recursos médicos de apoyo Drogas aumenta el riesgo de linfoma en desarrollo y riesgo de malignidad de la piel Myfortic y forma de dosificación CellCept absorbidos de manera diferente; no para el uso intercambiable profesional de la salud responsable de la terapia de mantenimiento debe tener toda la información necesaria para el seguimiento El riesgo de aborto involuntario en el primer trimestre y las malformaciones congénitas; después de la prueba de embarazo negativa y seguimiento, las mujeres en edad fértil deben usar 2 métodos anticonceptivos confiables (hormonal y de barrera) durante todo el curso de la terapia de mofetilo y continuar hasta 6 semanas después de la interrupción de drogas Contraindicaciones formulación IV (CellCept) en pacientes alérgicos al polisorbato 80 precauciones Aplasia pura de células rojas en pacientes tratados con MMF o MPA en combinación con otros agentes inmunosupresores Evitar el uso en hipoxantina-guanina (HGPRT) deficiencia (Lesch-Nyhan, síndrome de Kelley-Seegmiller) El riesgo de malformaciones congénitas, abortos espontáneos y en especial del oído externo y otras anormalidades faciales, incluyendo el labio leporino y paladar hendido y anomalías de las extremidades distales, corazón, esófago, riñón y sistema nervioso (véase Advertencias Box Negro) suspensión MMF PO contiene aspartamo AMP no indicado para trasplantes cardíacos o hepáticos El uso puede ser rara vez se asocia con úlcera gástrica o duodenal, sangrado gastrointestinal y / o perforación La seguridad y eficacia de MPA para el trasplante renal de novo pediátrica no establecidos La neutropenia puede ocurrir (puede requerir reducción de la dosis) No debe ser administrado por inyección rápida o bolo IV La toxicidad puede aumentar en la insuficiencia renal; Con precaución Las infecciones graves y la reactivación viral El aumento de riesgo de desarrollo de bacterias, hongos, protozoos y las infecciones virales nuevas o reactivadas, incluyendo infecciones oportunistas Debido al peligro de supresión excesiva del sistema inmunológico, lo que puede aumentar la susceptibilidad a la infección, el tratamiento inmunosupresor combinación debe utilizarse con precaución Puede aumentar el riesgo de infecciones víricas nuevas o reactivadas, incluyendo nefropatía poliomavirus-asociado (PVAN), JC virus asociado a leucoencefalopatía multifocal progresiva (PML), citomegalovirus (CMV) infecciones, y la reactivación de la hepatitis B o C PVAN, especialmente cuando debido a la infección del virus BK, se asocia con resultados graves, como el deterioro de la función renal y la pérdida del injerto renal PML, que es a veces mortal, por lo general se presenta con hemiparesia, apatía, confusión, deficiencias cognitivas, y ataxia Embarazo & amp; Lactancia clasificado en la categoría: D Puede causar daño fetal cuando se administra a mujeres embarazadas; uso de MMF durante el embarazo se asocia con un mayor riesgo de pérdida del embarazo primer trimestre y un mayor riesgo de malformaciones congénitas, en especial del oído externo y otras anomalías faciales incluyendo el labio leporino y el paladar, y las anomalías de las extremidades distales, el corazón, el esófago, el riñón y el sistema nervioso Lactancia: Se desconoce si el fármaco se excreta en la leche materna; evitar el uso de, o no hacer enfermera Categorías de embarazo R: En general aceptable. Los estudios controlados en mujeres embarazadas no muestran ninguna evidencia de riesgo fetal. B: Puede ser aceptable. Cualquiera de los estudios en animales no muestran ningún riesgo, pero los estudios en humanos no estudios disponibles o animales mostraron riesgos menores y estudios humanos hechas y no mostraron ningún riesgo. C: Utilizar con precaución si los beneficios superan los riesgos. Los estudios en animales muestran riesgo y no estudios humanos disponibles o ni animal ni estudios en humanos hacen. D: El uso en emergencias que amenazan la vida cuando ningún fármaco más seguro disponible. Evidencia positiva de riesgo fetal humano. X: No debe usarse en el embarazo. Riesgos que implica mayores que los beneficios potenciales. existen alternativas más seguras. ND: No disponible. Droga se toma en ayunas durante 1 hora antes o 2 horas después de las comidas Una vez que se haya estabilizado la dosis, MMF se puede tomar con la comida después de trasplante de riñón PO formas sólidas deben tragarse enteros, sin masticar, aplastados, o se separan; No deben abrirse las cápsulas IV Preparación No contiene conservantes antibacterianos; Por lo tanto, la reconstitución y dilución se deben realizar de forma aséptica en campana de flujo laminar vertical, con las mismas precauciones que para los agentes antineoplásicos Para preparar dosis de 1 g, utilice 2 viales; para preparar dosis de 1,5 g, utilizar 3 viales Reconstituir el contenido de cada vial mediante la inyección de 14 ml D5W, a continuación, agitar suavemente para disolver Antes de diluir aún más, dando como resultado inspeccionar solución ligeramente amarilla para detectar partículas y decoloración; desechar si bien se observa Para preparar dosis de 1 g, diluir aún más contenido de 2 viales reconstituidos en 140 ml D5W; para preparar dosis de 1,5 g, diluir aún más contenido de 3 viales reconstituidos en 210 ml D5W; concentración final de ambas soluciones es 6 mg / mL Inspeccionar la solución de perfusión para detectar partículas y decoloración; desechar si bien se observa Administración IV Infundir durante ≥2 horas No administrar a través de una inyección rápida en bolo Almacenamiento Para ver información del formulario en primer lugar crear una lista de planes. Su lista se guardará y se puede modificar en cualquier momento. La adición de los planes le permite: Ver el formulario y cualquier restricción para cada plan. Gestionar y ver todos sus planes juntos - incluso los planes en diferentes estados. Comparar el estado formulario a otros medicamentos de la misma clase. Acceder a su lista de planes en cualquier dispositivo - móvil o de escritorio. Se proporciona la información anterior para fines informativos y educativos solamente. Los planes individuales pueden variar y cambia la información del formulario. Póngase en contacto con el proveedor del plan aplicable para la información más actualizada. Ver explicaciones para gradas y restricciones Este medicamento está disponible en la más baja co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos genéricos. Este medicamento está disponible en un nivel medio de co-pago. Por lo general, estos son "preferidos" (incluido en el formulario) los medicamentos de marca. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca "no preferidos". Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca "no preferidos" o productos de prescripción especialidad. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca "no preferidos" o productos de prescripción especialidad. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca "no preferidos" o productos de prescripción especialidad. NO CUBIERTAS Y ndash; Los medicamentos que no están cubiertos por el plan. Las drogas de autorización previa que requieren autorización previa. Esta restricción exige que los criterios clínicos específicos cumplirse antes de la aprobación de la prescripción. Límites de cantidad de fármacos que tienen límites de cantidad asociados con cada receta. Esta restricción general, se limita la cantidad del medicamento que será cubierta. Paso medicamentos de terapia que tienen terapia escalonada asociado con cada receta. Esta restricción general requiere que ciertos criterios se cumplen antes de su aprobación por la receta. Otras restricciones fármacos que tienen más restricciones que la autorización previa, límites de cantidad, y la terapia de paso asociada con cada receta. Acerca de Medscape Medicamentos y Enfermedades referencia clínica de Medscape es la referencia médica más autorizada y accesible en el punto de atención para los médicos y profesionales de la salud, disponible en línea ya través de todos los dispositivos móviles principales. Todo el contenido es gratis. La información clínica representa la experiencia y el conocimiento práctico de los mejores médicos y farmacéuticos de los principales centros médicos académicos en los Estados Unidos y en todo el mundo. Los temas previstos son integrales y abarcan más de 30 especialidades médicas, que abarca: Enfermedades y Condiciones Más de 6000 artículos basados en la evidencia y las enfermedades revisado por médicos y condición se organizan para responder con rapidez y de forma global preguntas clínicas y para proporcionar información en profundidad en apoyo de diagnóstico, tratamiento, y otra toma de decisiones clínicas. Temas están ilustrados ricamente con más de 40.000 fotos, videos, diagramas, imágenes radiográficas y clínicas. Más de 1000 artículos de procedimientos clínicos proporcionan instrucciones claras, paso a paso, e incluyen videos instructivos e imágenes para permitir a los médicos a dominar las técnicas más nuevas o para mejorar sus habilidades en los procedimientos que han realizado previamente. Más de 100 artículos anatomía disponen de imágenes clínicas y diagramas de los sistemas y órganos del cuerpo humano. Los artículos de facilitar la comprensión de la anatomía involucrado en el tratamiento de condiciones específicas y la realización de procedimientos. También pueden facilitar el debate médico-paciente. Más de 7100 monografías se proporcionan para los medicamentos con receta y medicamentos de venta libre, así como para los medicamentos de marca, hierbas y suplementos correspondientes. También se incluyen imágenes de la droga. Interacción con otros medicamentos Comprobador Nuestra interacción de drogas inspector proporciona un acceso rápido a decenas de miles de interacciones entre los medicamentos genéricos y de marca, over-the-counter medicamentos y suplementos. Compruebe interacciones leves a graves contraindicaciones para un máximo de 30 medicamentos, hierbas y suplementos a la vez. drogas plan de salud de acceso a la información del formulario cuando se esté buscando un medicamento en particular, y ahorrar tiempo y esfuerzo para usted y su paciente. Elija entre nuestra lista completa de más de 1800 planes de seguro en los 50 estados de Estados Unidos. Personalizar sus Medscape cuenta con los planes de salud que acepta, de manera que la información que necesita se guarda y listo cada vez que miras a una droga en nuestro sitio o en la aplicación Medscape. comparar fácilmente nivel de tarjeta para medicamentos de la misma clase cuando se considera un medicamento alternativo para su paciente. Medscape de referencia cuenta con 129 calculadoras médicas que cubren fórmulas, báscula y clasificaciones. Además, más de 600 monografías de medicamentos en nuestra referencia de fármacos incluyen calculadoras de dosificación integrados. Cientos de presentaciones de diapositivas de imágenes ricas en participar visual y lectores de desafío, mientras que la expansión de su conocimiento de las enfermedades comunes y no comunes, presentaciones de casos y controversias actuales en la medicina. 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