Monday, October 31, 2016

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Primox. com Breve datos contables Primox. com es seguido por nosotros desde abril de 2011. Durante el tiempo que ha sido clasificado como de hasta 29 975 en el mundo, mientras que la mayor parte de su tráfico proviene de Italia, donde alcanzó tan alto como 56 172 posición. Fue propiedad de varias entidades, desde Primox. com Greg Reiser () para GREG Reiser PRIMOX. COM. que fue organizada por LiteUp Inc. Foren Data Inc. y otros. Primox tiene un PageRank de Google mediocres y malos resultados en términos de índice de citas de Yandex tópica. Se encontró que Primox. com es poco 'socializados' con respecto a cualquier red social. De acuerdo con MyWot y Google Analytics navegación segura, Primox. com es un dominio sospechoso con comentarios de los visitantes en su mayoría negativos. audiencia en todo el mundo Primox. com obtiene el 23,2% de su tráfico de Italia donde se clasificó # 71731. Análisis del tráfico Primox. com tiene 1.26K visitantes y 1.64K páginas vistas al día. Estadísticas de tráfico similares Acciones subdominios de tráfico Primox. com no tiene subdominios con el tráfico considerable. SEO Stats Primox. com tiene Google PR 1 y su parte superior la palabra clave es "primox" con 93.03% de tráfico de búsqueda. Página de Inicio Enlaces % Del tráfico de búsqueda Los datos de registro de dominios Primox. com de dominio es propiedad de GREG REISER PRIMOX. COM y vence el registro en 11 meses. GREG REISER PRIMOX. COM Propietario desde noviembre 18, 2013 Expira el 15 de septiembre 2017 Creado el 15 de septiembre de 2003 Se cambió el 16 de Septiembre 2014 Registrador y Estado Compromiso social Primox. com tiene 0% de su tráfico total procedente de las redes sociales (en los 3 últimos meses) y se detecta el compromiso más activo en Facebook (221 acciones) del tráfico total en los 3 últimos meses es social información del servidor Primox. com es recibido por Foren de datos, Inc. Mname: primox. com RNAME: hostmaster. xhdns. com de serie: 2012121902 Refresh: 10800 reintento: 3600 Expira: 432000-TTL mínimo: 666 La seguridad el estado de seguridad de Primox. com se describe como sigue: MyWOT informa de su reputación general como pobre, navegación segura de Google informa sobre su estado tan seguro, mientras que los usuarios proporcionan sobre todo revisiones negativas (100%).




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ótica Cipro HC Nombre genérico (S): CIPROFLOXACINA HCL / HIDROCORTISONA Usos Este medicamento se usa para tratar infecciones bacterianas del oído. Se utiliza para tratar infecciones del oído externo (también conocido como oído de nadador) en niños y adultos. Este medicamento contiene una combinación de ciprofloxacina (un tipo de antibiótico quinolona) e hidrocortisona (un corticosteroide antiinflamatorio). Estas gotas óticas consiste en detener el crecimiento de bacterias y reducir la hinchazón del oído y el malestar. Este medicamento sólo cura infecciones bacterianas del oído. No funcionará para otros tipos de infecciones del oído. El uso innecesario o excesivo de cualquier antibiótico puede disminuir su eficacia. Cómo utilizar ótica Cipro HC Este medicamento se usa generalmente dos veces al día (cada 12 horas) o como lo indique su médico. El conducto auditivo externo debe estar limpia y seca antes de utilizar este medicamento. Para mayor precisión y para evitar la contaminación, tiene otra persona que le aplique las gotas. Antes de utilizar, mantenga el envase en la mano durante unos minutos con el fin de calentarlo. Esto minimizará mareos. Para aplicar las gotas para los oídos, lavarse las manos primero. Para evitar la contaminación, no toque la punta del gotero ni permita que ésta toque su oído o cualquier otra superficie. Agitar bien el envase antes de usar. Acuéstese de lado con el oído afectado hacia arriba. Coloque el gotero directamente sobre el oído, y coloque la cantidad recetada de gotas en el conducto auditivo. Para permitir que las gotas entren en el oído de un adulto, sostenga el lóbulo de la oreja hacia arriba y atrás. Para los niños, mantenga el lóbulo de la oreja hacia abajo y atrás. Mantenga la cabeza inclinada con el oído tratado hacia arriba durante aproximadamente 1 minuto, o insertar un tapón de algodón suave si se lo indican. Repita los pasos anteriores para el otro oído si se lo indican. No enjuague el gotero. Vuelva a colocar la tapa después de su uso. Use este medicamento regularmente para obtener el mayor beneficio de ella. Para recordar más fácilmente, úselo a la misma hora cada día. Seguir utilizándolo para el período recetado, aunque los síntomas desaparezcan después de unos días. Dejar de tomar este medicamento prematuramente puede permitir que la bacteria siga creciendo y se produzca una recaída de la infección. Informe a su médico si su afección persiste o empeora después de 7 días de tratamiento. Informe de cualquier fluido que se encuentra en el oído después de finalizar el tratamiento. No use en el ojo. Efectos secundarios El dolor de cabeza puede ocurrir con el uso de este medicamento. Si este efecto persiste o empeora, notifique a su médico o farmacéutico. Recuerde que su médico le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. El uso de este medicamento durante períodos prolongados o reiterados puede causar una nueva infección fúngica del oído. No use este medicamento durante más tiempo de lo recetado. Póngase en contacto con su médico si nota síntomas nuevos o que empeoran. Una reacción alérgica muy grave a este medicamento, busque atención médica inmediata si se produce. Los síntomas de una reacción alérgica grave pueden incluir: erupción cutánea. picazón / inflamación (especialmente en cara / lengua / garganta), mareos intensos, dificultad para respirar. Esta no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088 o al www. fda. gov/medwatch. En Canadá - Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Salud Canadá al 1-866-234-2345. precauciones Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a los antibióticos quinolonas (por ejemplo, ciprofloxacina, levofloxacina), o corticosteroides (por ejemplo, hidrocortisona, prednisona); o si tiene cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Este medicamento no debe usarse si tiene ciertas condiciones médicas. Antes de usarlo, consulte a su médico o farmacéutico si usted tiene: un agujero en el tímpano, una infección de oído causada por un virus (por ejemplo, herpes simple de la varicela.). Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico. Este medicamento debe usarse sólo cuando sea claramente necesario durante el embarazo. Discute los riesgos y beneficios con tu doctor. Este medicamento pasa a la leche materna, pero es poco probable que cause daño al lactante. Consulte a su médico antes de - ALIMENTADORES de mama. interacciones Sus profesionales sanitarios (por ejemplo, médico o farmacéutico) ya tengan conocimiento de cualquier posible interacción con otros medicamentos y lo estén supervisando para detectarla. No iniciar, detener o cambiar la dosificación de ningún medicamento sin consultar con ellos primero. Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico de todos los medicamentos y productos herbales / que esté utilizando. Mantenga una lista de todos sus medicamentos y comparta la lista con su médico y farmacéutico. Sobredosis Si se sospecha una sobredosis, póngase en contacto con un centro de control de intoxicaciones o la sala de emergencias de inmediato. residentes de EE. UU. pueden llamar a su centro local de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. Los residentes de Canadá pueden llamar a un centro de control de intoxicaciones. Este medicamento puede ser nocivo si se ingiere. notas No comparta este medicamento con otros. Este medicamento se le ha recetado sólo para su condición actual. Tire a la basura cualquier medicamento sin usar después de finalizar el tratamiento. No lo use más adelante para otra infección. Otra medicación puede ser necesaria en esos casos. Es importante mantener el oído (s) infectado limpio y seco. Trate de no obtener el oído (s) infectado húmeda cuando se baña. Evite nadar hasta que su médico le indique lo contrario. La falta de dosis Si se olvida una dosis, el uso tan pronto como lo recuerde. Si es casi la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis omitida y vuelva a su horario regular. No duplique la dosis para ponerse al día. Almacenamiento Guarde el producto estadounidense por debajo de 77 grados F (25 grados C) lejos de la luz y la humedad. Guarde el producto canadiense entre 59 y 77 grados F (15 a 25 grados C) lejos de la luz y la humedad. No congelar. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de los niños y las mascotas. Lo hacen los medicamentos no en el inodoro o verter en el desagüe a menos que se lo indique. Deseche apropiadamente este producto cuando es vencido o que ya no se necesita. Consulte a su farmacéutico o local de eliminación de residuos empresa para obtener más detalles sobre cómo desechar de forma segura su producto. Información de la última revisión de octubre de 2015. Derechos de autor (c) 2015 Primer Banco de Datos, Inc. imágenes




Sunday, October 30, 2016

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Co-Gesic Nombre genérico (S): bitartrato de hidrocodona / ACETAMINOFÉN advertencias Uno de los ingredientes de este producto es acetaminofeno. Tomar demasiado acetaminofeno puede causar enfermedad hepática grave (potencialmente mortal). Los adultos no deben tomar más de 4000 miligramos (4 gramos) de acetaminofeno al día. Las personas con problemas en el hígado y los niños deben tener menos acetaminofén. Pregúntele a su médico o farmacéutico cuánto acetaminofeno es seguro tomar. No utilizar con cualquier otra acetaminofeno contiene el fármaco sin consultar a su médico o farmacéutico. El acetaminofeno se encuentra en muchos medicamentos de venta sin receta y con receta (como medicamentos analgésicos / antifebriles o tos - y el resfriado). Revise las etiquetas de todos sus medicamentos para ver si contienen acetaminofeno, y pregunte a su farmacéutico si no está seguro. Busque atención médica de inmediato si se toma demasiado acetaminofeno (sobredosis), aunque se sienta bien. Los síntomas de sobredosis pueden incluir náusea. vómitos. pérdida de apetito, sudoración. dolor estomacal / abdominal. cansancio extremo, ojos / piel. y orina oscura. El uso diario de alcohol, especialmente cuando se combina con acetaminofeno, puede dañar el hígado. Evite el alcohol. Usos Este medicamento combinado se usa para aliviar el dolor moderado a severo. Contiene un analgésico narcótico (hidrocodona) y un analgésico no narcótico (acetaminofeno). Hidrocodona trabaja en el cerebro para cambiar cómo su cuerpo se siente y responde al dolor. El acetaminofeno también puede reducir la fiebre. Cómo utilizar Co-Gesic Véase también la sección Advertencia. Lea la Guía de medicamentos si lo tiene su farmacéutico, antes de empezar a tomar este medicamento y cada vez que renueve su receta. Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. Tome este medicamento por vía oral según las indicaciones de su médico. Puede tomar este medicamento con o sin alimentos. Si tiene náuseas, puede ayudar a tomar este medicamento con alimentos. Pregúntele a su médico o farmacéutico acerca de alternativas para disminuir las náuseas (por ejemplo, recostarse durante 1 ó 2 horas con movimientos mínimos de cabeza). Si está usando una formulación líquida de este medicamento, use un dispositivo de medición de medicamentos para medir cuidadosamente la dosis prescrita. No utilice una cuchara doméstico, ya que no se puede conseguir la dosis correcta. La dosificación dependerá de su afección médica y respuesta al tratamiento. En niños, la dosificación también dependerá del peso corporal. No aumente la dosis, no tome el medicamento con más frecuencia ni por más tiempo de lo recetado. Interrumpa apropiadamente el uso del medicamento cuando se lo indican. medicamentos para el dolor son más eficaces si se utilizan como los primeros signos de dolor. Si deja que el dolor aumente, es el medicamento no sea así. Si usted tiene dolor crónico (por ejemplo, debido al cáncer), su médico puede indicarle que tome también de acción prolongada medicamentos narcóticos. En ese caso, este medicamento puede ser utilizado para (avance) dolor repentino sólo cuando sea necesario. Otros analgésicos no narcóticos (como el naproxeno. Ibuprofeno) también pueden recetarse con este medicamento. Pregúntele a su médico o farmacéutico si tiene alguna pregunta sobre el uso de este producto de forma segura con otros medicamentos. Este medicamento puede causar reacciones de abstinencia, especialmente si se ha usado regularmente durante un período prolongado o en dosis altas. En tales casos, los síntomas de abstinencia (por ejemplo, inquietud, ojos llorosos. Goteo de la nariz. Náuseas, sudoración. Dolores musculares) puede ocurrir si de repente deja de usar este medicamento. Para prevenir las reacciones de abstinencia, su médico puede reducir su dosis gradualmente. Pregúntele a su médico o farmacéutico para obtener más información y reporte cualquier reacción de abstinencia de forma inmediata. Cuando se usa este medicamento por un largo tiempo, puede no funcionar tan bien. Consulte con el médico si este medicamento deja de funcionar bien. Además de sus beneficios, este medicamento puede causar un comportamiento de búsqueda anormal del fármaco (adicción). Este riesgo puede ser mayor si ha abusado del alcohol o de las drogas en el pasado. Tome este medicamento exactamente como se prescribe para reducir el riesgo de adicción. Informe a su médico si el dolor persiste o empeora. Efectos secundarios Véase también la sección Advertencia. Náuseas, vómitos, estreñimiento. aturdimiento, mareo. o se puede producir somnolencia. Algunos de estos efectos secundarios pueden disminuir después de que ha estado usando este medicamento por un tiempo. Si cualquiera de estos efectos persiste o empeora, informe a su médico o farmacéutico. Para prevenir el estreñimiento. siga una dieta rica en fibra, beba mucha agua y haga ejercicio. Consulte a su farmacéutico para obtener ayuda para seleccionar un laxante (como un tipo estimulante con ablandador de heces). Para reducir el riesgo de mareos y aturdimiento, levántese lentamente al levantarse de una posición sentada o acostada. Recuerde que su médico le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. Informe a su médico de inmediato si usted tiene algún efecto secundario grave, incluyendo: cambios mentales / anímicos (por ejemplo, agitación, confusión, alucinaciones), dolor estomacal / abdominal, dificultad para orinar, signos de sus glándulas suprarrenales no funcionan bien (como la pérdida de apetito, cansancio inusual, pérdida de peso). Busque atención médica de inmediato si presenta cualquier efecto secundario muy grave, incluyendo: desmayos. incautación. respiración lenta / superficial, somnolencia inusual / dificultad para despertarse. Una reacción alérgica muy grave a este medicamento. Sin embargo, busque atención médica de urgencia si nota cualquier síntoma de una reacción alérgica grave. incluyendo: erupción cutánea. picazón / inflamación (especialmente en cara / lengua / garganta), mareos intensos, dificultad para respirar. Esta no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088 o al www. fda. gov/medwatch. En Canadá - Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Salud Canadá al 1-866-234-2345. precauciones Véase también la sección Advertencia. Antes de tomar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; o a otros narcóticos (tales como hidromorfona morfina codeína..); o si tiene cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: trastornos cerebrales (por ejemplo, lesión en la cabeza, tumor, convulsiones), problemas respiratorios (como asma, apnea del sueño, - COPD enfermedad pulmonar obstructiva crónica), enfermedad renal , enfermedad hepática, trastornos mentales / anímicos (como confusión, depresión, pensamientos suicidas), antecedentes personales o familiares de uso / abuso de drogas / alcohol, problemas de estómago / intestino (por ejemplo, obstrucción, estreñimiento, diarrea causada por infecciones, íleo paralítico), dificultad para orinar (por ejemplo, debido a próstata agrandada), enfermedad de la vesícula biliar, enfermedad del páncreas (pancreatitis). Este medicamento puede causar mareos o somnolencia. No conducir, manejar maquinaria o realizar cualquier actividad que requiera estar alerta, hasta estar seguro de que puede realizar estas actividades sin peligro. Evitar las bebidas alcohólicas. Los productos líquidos pueden contener azúcar y alcohol. Se recomienda precaución si padece diabetes, dependencia alcohólica, enfermedad hepática o cualquier otra afección que requiera que controle / evite estas sustancias en su dieta. Pregúntele a su médico o farmacéutico sobre el uso prudente de este producto. Antes de someterse a una cirugía, informe a su médico o dentista de todos los productos que usa (incluidos los medicamentos con o sin receta y los productos herbales). Los niños pueden ser más sensibles a los efectos secundarios de este medicamento, especialmente a la respiración lenta / superficial. Los adultos mayores pueden ser más sensibles a los efectos secundarios de este medicamento, especialmente a la confusión, mareos, somnolencia y respiración lenta / superficial. Antes de usar este medicamento, las mujeres en edad fértil deben hablar con su médico (s) sobre los riesgos y beneficios. Informe a su médico si está embarazada o si planea quedar embarazada. Durante el embarazo, este medicamento debe usarse sólo cuando sea realmente necesario. Se puede aumentar ligeramente el riesgo de defectos de nacimiento si se usa durante los dos primeros meses del embarazo. Además, el uso durante un período prolongado o en dosis altas cerca de la fecha probable de parto puede causar daño al bebé nonato. Para disminuir el riesgo, tome la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo posible. Informe al médico de inmediato si nota cualquier síntoma en su recién nacido como, respiración lenta / superficial, irritabilidad, llanto anormal / persistente, vómitos o diarrea. Este medicamento pasa a la leche materna y rara vez puede tener efectos no deseados en el lactante. Informe al médico de inmediato si su bebé se desarrolla somnolencia inusual, dificultad para alimentarse, o dificultad para respirar. Consulte a su médico antes de amamantar. interacciones Véase también la sección Advertencia. interacciones medicamentosas pueden cambiar la acción de sus medicamentos o aumentar su riesgo de sufrir efectos secundarios graves. Este documento no menciona todas las posibles interacciones entre medicamentos. Mantenga una lista de todos los productos que usa (incluidos los de prescripción / medicamentos sin receta y productos herbales) y compártala con su médico y farmacéutico. No empiece, suspenda ni cambie la dosificación de ningún medicamento sin la aprobación de su médico. Algunos productos que pueden interactuar con este medicamento incluyen: ciertos medicamentos para el dolor (narcóticos agonistas / antagonistas mixtos como pentazocina, nalbufina, butorfanol), ketoconazol, antagonistas narcóticos (por ejemplo, naltrexona, naloxona). El riesgo de efectos secundarios graves (como respiración lenta / superficial, somnolencia / mareos intensos) puede aumentar si se toma este medicamento con otros productos que también pueden afectar la respiración o causar somnolencia. Por lo tanto, informe a su médico o farmacéutico si está tomando otros productos, como alcohol, antihistamínicos (por ejemplo, cetirizina, difenhidramina), medicamentos para dormir o ansiolíticos (por ejemplo, alprazolam, diazepam, zolpidem), relajantes musculares (por ejemplo, carisoprodol, ciclobenzaprina) y otros analgésicos narcóticos (por ejemplo, codeína, hidromorfona). Revise las etiquetas de todos sus medicamentos (tales como la alergia o la tos y el resfriado), porque pueden contener ingredientes que causan somnolencia. Preguntale a tu farmacólogo sobre como usar esos productos de forma segura. Este medicamento puede interferir con ciertos análisis de laboratorio (incluyendo niveles de amilasa / lipasa), lo que podría producir resultados falsos de las pruebas. Asegure que el personal de laboratorio y todos sus médicos sepan que usted usa este medicamento. Sobredosis Si se sospecha una sobredosis, póngase en contacto con un centro de control de intoxicaciones o la sala de emergencias de inmediato. residentes de EE. UU. pueden llamar a su centro local de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. Los residentes de Canadá pueden llamar a un centro de control de intoxicaciones. Los síntomas de una sobredosis se incluyen respiración lenta / superficial, náuseas, vómitos, pérdida de apetito, sudoración, dolor estomacal / abdominal, cansancio extremo, latido cardiaco lento, ojos / piel amarillentos, orina oscura, pérdida de la conciencia. notas No comparta este medicamento con otros. Va en contra de la ley. Este medicamento se le ha recetado sólo para su condición actual. No lo use más adelante para otra afección, a menos que su médico se lo indique. Una medicación puede ser necesaria en ese caso. La falta de dosis Si usted está tomando este medicamento siguiendo un régimen de dosificación y omite una dosis, tómela tan pronto como se acuerde. Si es casi la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis omitida y vuelva a su horario regular. No duplique la dosis para ponerse al día. Almacenamiento Mantener en una habitación a temperatura ambiente lejos de la luz y la humedad. Las diferentes marcas de este medicamento tienen diferentes requisitos de conservación. Compruebe el paquete del producto para obtener instrucciones sobre cómo almacenar su medicamento o pregunte a su farmacéutico. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de niños y mascotas. Lo hacen los medicamentos no en el inodoro o verter en el desagüe a menos que se lo indique. Deseche apropiadamente este producto cuando es vencido o que ya no se necesita. Consulte a su farmacéutico o local de eliminación de residuos empresa para obtener más detalles sobre cómo desechar de forma segura su producto. Información de última revisión de abril de 2016. Derechos de autor (c) 2016 Primer Banco de Datos, Inc. imágenes




Efectos secundarios de la carbamazepina en detalle, carzepin






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Efectos secundarios de la carbamazepina los efectos secundarios más comunes de la carbamazepina incluyen: mareos, somnolencia, náuseas, ataxia y vómitos. Otros efectos secundarios incluyen: prurito, alteraciones del habla, la xerostomía y la ambliopía. Véase más abajo para una lista completa de efectos adversos. Para el consumidor Se aplica a la carbamazepina: oral de liberación prolongada de la cápsula, suspensión oral, comprimidos orales, masticable comprimido oral, por vía oral de liberación extendida de la tableta Además de sus efectos necesarios, algunos efectos no deseados pueden ser causadas por carbamazepina. En el caso de que alguno de estos efectos secundarios ocurren, pueden requerir atención médica. Los principales efectos secundarios Debe consultar con su médico inmediatamente si cualquiera de estos efectos adversos cuando se toma carbamazepina: Más común: visión borrosa o visión doble los movimientos del ojo hacia atrás y hacia adelante continuas Menos común: Las acciones que están fuera de control cambios de comportamiento (especialmente en niños) confusión, agitación, hostilidad o (especialmente en los ancianos) diarrea (severa) desánimo babeo miedo sensación de irrealidad sentimientos de tristeza o vacío dolor de cabeza (continua) aumento de las incautaciones irritabilidad falta de apetito pérdida de control de balance pérdida de interés o placer temblor muscular, espasmos o rigidez náuseas y vómitos (grave) otros problemas con el control muscular o coordinación sentido de desapego de uno mismo u órgano temblores y marcha inestable caminar arrastrando los pies la rigidez de la extremidad repentinos cambios de humor, de ancho hablar, sentir y actuar de emoción pensamientos o intentos de quitarse la vida cansancio dificultad para concentrarse problemas para dormir movimientos de torsión del cuerpo movimientos incontrolados, especialmente de la cara, el cuello y la espalda somnolencia inusual Raro Heces negras y alquitranadas sangre en la orina o heces dolor de huesos o articulaciones Dolor de pecho tos o ronquera oscurecimiento de la orina dificultad para hablar o dificultad para hablar desmayo micción frecuente irregulares, fuertes, o los latidos del corazón inusualmente lento espalda baja o dolor lateral depresión mental con inquietud y nerviosismo u otro estado de ánimo o cambios mentales musculares o calambres en el estómago hemorragias nasales u otro sangrado o magulladuras inusuales entumecimiento, hormigueo, dolor o debilidad en las manos y los pies dolor, sensibilidad, hinchazón o color azulado en la pierna o el pie micción dolorosa o difícil heces pálidas pequeñas manchas rojas en la piel aumento de peso rápido rigidez timbre, zumbido, u otros sonidos inexplicables en los oídos salpullido, ronchas o picazón dolor de garganta, escalofríos y fiebre llagas, úlceras o puntos blancos en los labios o en la boca inflamación de la cara, las manos, los pies o las pantorrillas glándulas inflamadas o dolorosas disminución repentina en la cantidad de orina opresión en el pecho temblor dificultad para respirar movimientos del cuerpo no controlados cansancio o debilidad inusual alucinaciones visuales (ver cosas que no existen) ojos o piel amarillos Los efectos secundarios menores Algunos de los efectos secundarios que pueden ocurrir con la carbamazepina puede no necesitar atención médica. A medida que su cuerpo se adapta al medicamento durante el tratamiento de estos efectos secundarios pueden desaparecer. Su profesional de la salud también puede ser capaz de decirle sobre maneras de reducir o prevenir algunos de estos efectos secundarios. Si cualquiera de los siguientes efectos secundarios continúa, si son molestos o si tiene alguna pregunta acerca de ellos, consulte a su profesional de atención de la salud: Más común: Mareos (leve) somnolencia (leve) aturdimiento náuseas o vómitos (leve) Menos comunes o raros: Lesiones accidentales dolor en las articulaciones o los músculos ácido o acidez estomacal dolor de espalda eructos estreñimiento Diarrea sequedad de la boca dolor de cabeza acidez aumento de la sensibilidad de la piel a la luz solar (erupciones en la piel, picazón, rojez u otra decoloración de la piel o quemaduras graves) aumento de la sudoración indigestión irritación o dolor en la lengua o la boca picazón en la piel la falta o pérdida de fuerza pérdida de cabello Pérdida de memoria problemas con la memoria problemas sexuales en los hombres somnolencia dolor, malestar estomacal, o malestar Para los profesionales sanitarios Se aplica a la carbamazepina: polvo de composición, de liberación prolongada, Cápsula oral, suspensión oral, comprimidos orales, masticable, Tableta oral de liberación prolongada, Tableta oral Gastrointestinal Muy frecuentes (10% o más): náuseas (29%), vómitos (18%), estreñimiento (10%) Muy raras (menos de 0,01%): Colitis, glositis, estomatitis, Frecuencia pancreatitis no informó: Sequedad de la boca , con supositorios puede ocurrir irritación rectal, diarrea ocasional, informes posteriores a la comercialización ulceración orales: molestias gástricas, dolor abdominal, anorexia [Ref] Un solo caso de pancreatitis sustancia química se ha reportado en asociación con la intoxicación por carbamazepina. [Ref] Endocrino Carbamazepina aumenta la tasa de metabolismo de T4 y T3 y puede dar lugar a hipotiroidismo en pacientes con hipotiroidismo que están siendo tratados con T4. La carbamazepina también puede causar una disminución del 20% al 40% en las concentraciones de T4 total y libre de suero y una menor disminución en las concentraciones de T3 total y libre en suero en pacientes que no tienen la enfermedad de la tiroides. La administración crónica de carbamazepina puede aumentar los niveles de colesterol total y colesterol HDL. La carbamazepina también puede aumentar de forma transitoria los niveles de triglicéridos y de colesterol LDL en suero. Un estudio ha sugerido que demeclociclina pueden ser útiles en la profilaxis de la hiponatremia inducida por la carbamazepina. [Ref] Muy raros (menos de 0,01%): Aumento de prolactina (con o sin síntomas tales como ginecomastia o galactorrea), deterioro de la fertilidad masculina y / o de la espermatogénesis anormal, pruebas de la función tiroidea anormal (por ejemplo, disminución de la L-tiroxina [T4 libre, T4, T3] y el aumento de la TSH) Frecuencia no informó: La hiponatremia, la pancreatitis, la más baja de testosterona en suero, los índices más bajos de andrógenos libres, aumenta los niveles de hormona liberadora de tirotropina líquido cefalorraquídeo [Ref] hematológica Muy común (10% o más): Leucopenia común (1% a 10%): eosinofilia, trombocitopenia, neutropenia Rare (0,01% a 0,1%): leucocitosis, linfadenopatía, la deficiencia de ácido fólico Muy raras (menos de 0.01%): La agranulocitosis , anemia aplásica, aplasia pura de glóbulos rojos, anemia megaloblástica, porfiria intermitente aguda, reticulocitosis, frecuencia la anemia hemolítica no se informa: La anemia aplásica, pancitopenia, depresión de la médula ósea, leucopenia, tromboflebitis, tromboembolismo, adenopatía [Ref] La trombocitopenia es el efecto hematológica más común de carbamazepina y puede ser leve y transitoria o grave. Una disminución significativa en el recuento de glóbulos blancos pueden ocurrir aunque los valores pueden estar todavía dentro del rango normal. A menudo cuenta volverá a la línea de base durante el tratamiento continuo, y por lo tanto, la interrupción de la carbamazepina puede no ser necesario. Las reducciones de dosis también pueden dar lugar a la normalización de los recuentos de glóbulos blancos. La anemia aplásica se ha informado (aunque muchos de los casos reportados tenían la confusión con exposiciones a otros medicamentos). El fabricante informa de una incidencia de 2 por 1.000.000 pacientes de anemia aplásica y 6 por millón de pacientes agranulocitosis. Los casos de Reticulocitosis Se han comunicado raramente en asociación con la terapia con carbamazepina también. Además, se han reportado casos de anemia hemolítica y la detención eritroide. Ambos mecanismos humorales y no inmunes han sido implicados en la etiología de la supresión de la médula ósea inducida por la carbamazepina. [Ref] Cardiovascular Raras (0,01% a 0,1%): Las alteraciones de la conducción cardiaca Muy raros (menos de 0,01%): bradicardia, arritmias, bloqueo AV con síncope, colapso, insuficiencia cardíaca congestiva, hipertensión o hipotensión, empeoramiento de la enfermedad de la arteria coronaria, tromboflebitis, tromboembolismo [Ref] La mayor parte de los casos de efectos cardiovasculares reportados han ocurrido en pacientes tratados con carbamazepina para la neuralgia del trigémino. Los efectos reportados incluyen insuficiencia cardíaca congestiva, edema, hipotensión, síncope y arritmias. En general, las dosis se ajustaron rápidamente debido a dolor severo. Muchas de las dosis eran más altos que los que se usan para tratar la epilepsia. Muchos de los efectos cardiovasculares reportados resolvieron tras la suspensión del tratamiento con carbamazepina. El aumento de la actividad simpática en el entorno de la hipoxia inducida incautación podría predisponer a un paciente a la muerte súbita inesperada en epilepsia (SUDEP). [Ref] Sistema nervioso Muy común (10% o más): mareos (44%), somnolencia (32%), ataxia (15%) común (1% a 10%): Dolor de cabeza, temblores, vértigo Poco frecuentes (0,1% a 1%): Abnormal movimientos involuntarios (temblores, asterixis, distonía, tics) rara (menos de 0,1%): trastornos coreoatetósicas, discinesia orofacial, trastornos oculomotores, trastornos del habla (por ejemplo, disartria o dificultad para hablar), neuritis periférica, parestesia, síntomas paréticos, neuroléptico maligno síndrome de Frecuencia no se informa: somnolencia, fatiga, fiebre y escalofríos [Ref] Se han reportado la rigidez y la crisis oculógiras. La euforia también se ha informado y ha dado lugar a abusos de la carbamazepina en algunos pacientes. Deterioro de la función psicomotora se ha observado en asociación con el uso de la suspensión líquida de la carbamazepina. Además, el deterioro de la cognición, se ha informado de las exacerbaciones de la crisis focales y asterixis en asociación con el tratamiento con carbamazepina. Un caso de una reacción extrapiramidal lingual-facial-bucal también se ha descrito. Un estudio ha sugerido que la retirada gradual de la carbamazepina más de diez días número significativamente inferior de convulsiones tónico-clónicas generalizadas en comparación con una rápida retirada durante cuatro días. Un estudio ha sugerido que el metabolito epóxido de carbamazepina puede ser responsable de la aparición ocasional de las exacerbaciones de convulsiones en pacientes que reciben carbamazepina. [Ref] hipersensibilidad Raras (0,01% a 0,1%): Un trastorno de hipersensibilidad multiorgánica retardada (de tipo enfermedad del suero) con fiebre, erupciones en la piel, vasculitis, linfadenopatía, trastornos que imitan linfoma, artralgia, leucopenia, eosinofilia, hepato-esplenomegalia y pruebas de función hepática anormales , que se producen en diversas combinaciones, otros órganos pueden también verse afectados (por ejemplo, los pulmones, los riñones, el páncreas, miocardio, colon) Muy raras (menos de 0,01%): la meningitis aséptica (con mioclono y eosinofilia periférica), reacción anafiláctica, frecuencia angioedema no informó : reacciones de hipersensibilidad multiorgánica, en días, semanas o meses después de iniciar el tratamiento [Ref] Erupción cutánea y prurito a menudo se resuelven después de la interrupción de la terapia carbamazepina. Los dos casos de síndrome similar al lupus resolvieron tras la interrupción del tratamiento con carbamazepina. También se han reportado síndrome de Stevens-Johnson, eritema multiforme, y un síndrome similar a la mononucleosis. [Ref] Hepático Muy frecuentes (10% o más): elevada gamma-GT (debido a la inducción de las enzimas hepáticas) por lo general no es común (1% a 10%) clínicamente relevantes: fosfatasa alcalina elevada poco frecuentes (0,1% a 1%): elevación de las transaminasas Raras (0,01 % a 0,1%): ictericia colestática y hepatocelular, hepatitis de colestásica, parénquima (hepatocelular), o de tipo mixto Muy raras (menos de 0,01%): hepatitis granulomatosa, hepática Frecuencia fallo no se informa: anomalías en las pruebas de función hepática, porfiria variegata, porfiria cutánea tardía [Ref] Las alteraciones de la función hepática pueden progresar a hepatotoxicidad incluyendo colangitis, la formación de granulomas, fiebre y necrosis hepatocelular. La interrupción del tratamiento con carbamazepina a menudo resulta en una mejora en las anormalidades de laboratorio y lesión hepática. [Ref] Renal Muy raros (menos de 0,01%): La nefritis intersticial, insuficiencia renal, disfunción renal (incluyendo la albuminuria, hematuria, oliguria, y elevó BUN / azoemia) [Ref] Respiratorio Muy raros (menos de 0,01%): hipersensibilidad pulmonar (caracterizada por fiebre, disnea, neumonitis o neumonía), embolia pulmonar [Ref] dermatológica Muy frecuentes (10% o más): reacciones alérgicas de la piel, urticaria común (1% al 10%): prurito, rash, parestesia Poco frecuentes (0,1% a 1%): dermatitis exfoliativa, eritrodermia Raras (0,01% a 0,1%): El síndrome similar al lupus eritematoso sistémico Muy raras (menos de 0,01%): síndrome de Stevens-Johnson (SJS), necrolisis epidérmica tóxica (NET), fotosensibilidad, eritema multiforme, eritema nudoso, alteraciones en la pigmentación de la piel, púrpura, acné, sudoración, alopecia , hirsutismo, magulladuras inusuales, prurito y erupciones cutáneas eritematosas, diaforesis, onicomicosis, dermatitis Frecuencia no informó: psoriasiforme erupción [Ref] Peligrosos, reacciones cutáneas potencialmente mortales (síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica), que puede ser causada por la terapia carbamazepina son significativamente más frecuente en los pacientes con el antígeno leucocitario humano (HLA) alelo HLA-B 1502. Este alelo se produce casi exclusivamente en pacientes con ascendencia a través de amplias zonas de Asia, incluyendo indios del sur de Asia. Los pacientes con ascendencia de las zonas en las que el HLA-B 1502 esté presente deben ser examinados para el HLA-B 1502 alelo antes de comenzar el tratamiento con carbamazepina. Si estos individuos tienen resultados positivos, la carbamazepina no debe iniciarse a menos que el beneficio esperado supere claramente el aumento del riesgo de reacciones graves de la piel. Los pacientes que han estado tomando carbamazepina durante más de unos pocos meses sin desarrollar reacciones en la piel tienen un riesgo bajo de estos acontecimientos siempre en desarrollo de la carbamazepina. Esto es cierto para los pacientes de cualquier grupo étnico o genotipo, incluyendo pacientes positivos para HLA-B 1502. [Ref] Ocular Común (del 1% al 10%): diplopía, trastornos de la acomodación (visión borrosa) Muy raras (menos de 0,01%): opacidad del cristalino, conjuntivitis informes posteriores a la comercialización: diplopía, trastornos oculomotores, nistagmo, fotosensibilidad, alucinaciones visuales, puntiformes dispersa la opacidad del cristalino cortical , el deterioro general de los sistemas cromáticos y acromáticos, aumento de la presión intraocular [Ref] oncológica La frecuencia no informó: Trastornos imitan linfoma [Ref] inmunológica Frecuencia no se informa: informes posteriores a la comercialización deficiencia de anticuerpos: La meningitis aséptica (con mioclono y eosinofilia periférica) [Ref] Psiquiátrico Comunes (1% al 10%): pensamiento anormal Raras (0,01% a 0,1%): Las alucinaciones (visuales o acústicas), depresión, pérdida del apetito, inquietud, comportamiento agresivo, agitación, confusión, locuacidad Muy raros (menos del 0,01% ): La activación de la psicosis, manía rebote tras la interrupción de la terapia [Ref] genitourinario Muy raros (menos de 0,01%): Sexual perturbaciones / impotencia, la espermatogénesis anormal (con disminución del recuento de espermatozoides y / o la motilidad) de frecuencia no se informa: frecuencia urinaria, retención urinaria aguda, oliguria con presión arterial elevada, azotemia, albuminuria, glucosuria, elevado BUN, los depósitos microscópicos en la orina [Ref] Metabólico Común (del 1% al 10%): La hiponatremia, retención de líquidos, edema, aumento de peso, disminución de la osmolaridad del plasma debido a una hormona antidiurética (ADH) - como efecto (líder en casos raros a la intoxicación por agua acompañada de letargo) Muy raras (menos de 0,01%): Alteraciones del metabolismo óseo (disminución del calcio en el plasma y 25-OH-colecalciferol) que conducen a la osteomalacia, colesterol elevado (incluyendo el colesterol HDL), triglicéridos elevados [Ref] musculoesquelético (0,01% a 0,1%) raras: Debilidad muscular Muy raras (menos de 0,01%): Artralgia informes posteriores a la comercialización: Calambres en las piernas [Ref] Otro Muy raros (menos de 0,01%): alteraciones del gusto, tinnitus, hiperacusia, hipoacusia, los cambios en la percepción del tono [Ref] referencias 1. 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Siempre debe consultar a un profesional médico o sanitario para el consejo médico. Los efectos secundarios pueden ser reportados a la FDA aquí.




Saturday, October 29, 2016

Alateris






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detalles Alateris tabletas de 625 mg de glucosamina ¿Por qué necesito esta medicina? La glucosamina es un compuesto natural que se encuentra en nuestro cuerpo. Está presente en los cartílagos, tendones y ligamentos. La glucosamina se usa para tratar y prevenir la osteoartritis, en particular de la rodilla. Direcciones ¿Cómo tomo este medicamento? Tomar glucosamina exactamente como lo indique su médico. No tome más o menos que lo indique su médico. La glucosamina se debe tomar regularmente para que sea eficaz. Continuar tomándolo aunque se sienta mejor. No deje de tomarlo a menos que lo indique su médico. ¿Qué debo hacer si he olvidado de tomar este medicamento? Tome la dosis pasada tan pronto se acuerde. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario normal. No debe duplicar la dosis bajo ninguna circunstancia. Si a menudo se olvida tomar su medicamento, informe a su médico y farmacéutico. ¿Puedo tomar esto con otros medicamentos? Alertar a su médico y farmacéutico si está tomando alguno de estos medicamentos: - Medicamentos anticoagulantes como la warfarina, clopidogrel, aspirina - medicamentos para la diabetes como la insulina - diuréticos ( "píldoras de agua") como la furosemida - analgésicos del tipo de AINE, como ibuprofeno Siempre informe a su médico o farmacéutico si está tomando cualquier otro medicamento, incluso tónicos a base de hierbas, suplementos y medicamentos que se compran sin receta. ¿Cómo debo almacenar este medicamento? Almacenar en un lugar fresco y seco, lejos del alcance de los niños. Las medicinas no deben ser usadas pasado el día de vencimiento. advertencias ¿Cuándo no debo utilizar este medicamento? Algunas marcas de glucosamina se hacen de las conchas de camarones, cangrejos y otros crustáceos. Las personas con alergia a los mariscos o pescados y mariscos pueden tener una reacción alérgica a los productos de glucosamina. Alertar a su médico si es alérgico a los mariscos u otros tipos de pescados y mariscos. ¿Qué debería tomar nota de durante el uso de este medicamento? Alertar a su médico si está embarazada o amamantando. Informe a su médico si usted sufre de asma, colesterol alto o trastornos de la coagulación. Si usted tiene diabetes, usted tendrá que controlar sus niveles de glucosa de cerca. Alertar a su médico si nota cualquier cambio en sus niveles de glucosa. La glucosamina puede no ser adecuado para niños menores de 18 años de edad. ingredientes Efectos secundarios ¿Qué efectos secundarios podría experimentar? La glucosamina puede causar náuseas, dolor de estómago, indigestión, diarrea o estreñimiento, dificultad para dormir, dolor de cabeza, erupción cutánea, sensibilidad a la luz solar y el endurecimiento de las uñas. Alertar a su médico si cualquiera de estos efectos secundarios son graves o se niegan a desaparecer.




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sobre CITEM El Centro de Exposiciones Comerciales Internacionales y Misiones (CITEM) es la rama de promoción de exportaciones del Departamento filipino de Comercio e Industria (DTI). CITEM se compromete a desarrollar, nutrir y promover globalmente competitivas las pequeñas y medianas empresas (PYME), exportadores, diseñadores y fabricantes mediante la aplicación de un enfoque integrado sobre la comercialización de exportación en asociación con otras entidades gubernamentales y privadas. Calendario 2016 de CITEM de Eventos 2017 Calendario de Eventos de CITEM Interior Design Magazine, la publicación líder y el más influyente de la industria del diseño y el contrato de América del Norte, cuenta con marcas de diseño Filipinas como diseñadores en la recientemente concluida Feria Internacional del Mueble Contemporáneo de Nueva York (NY ICFF) emergentes: Kenneth Cobonpue, esquema, por LIJA que de una pieza, y Zarate Manila. Reloj Interior Design Magazine editor en jefe Cindy Allen presenta los diseñadores emergentes en ICFF NY. Manila FAME El diseño y el estilo de vida Evento Considerado como el evento de diseño de primera clase y el estilo de vida del país, Manila FAME es una muestra bianual de la artesanía, innovación en el diseño y la artesanía de los productos filipinos. Cuenta con finamente seleccionado de muebles y artículos de menaje, regalos de vacaciones y d & eacute; cor, y accesorios de moda diseñado y elaborado en Filipinas para el mercado global. Organizado por el Departamento de Filipinas de Comercio e Industria (DTI), a través del Centro de Exposiciones Comerciales Internacionales y Misiones (CITEM), Manila FAME es la segunda más larga duración feria en la región de Asia Pacífico. Es el único evento comercial en el país aprobado por la Union des Foires Internationales (UFI), o la Asociación Mundial de la Industria de la Exposición, una asociación con sede en París de los organizadores de la feria fundada hace 90 años en Milán, Italia, el 15 de abril 1925. Objetos definen las personas y las culturas. Objetos construir puentes que conectan a las personas y el tiempo. Los objetos son ideas transformadas en realidades tangibles. Adición de belleza y sentido a la vida. 2016 Eventos Internacionales




Friday, October 28, 2016

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Aldactone se usa para tratar la hinchazón y la retención de líquidos en pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva, cirrosis hepática, o problemas renales (síndrome nefrótico). También se utiliza para el tratamiento de la hipertensión arterial. También se puede usar para tratar o prevenir bajo nivel de potasio. También se puede utilizar para tratar el exceso de secreción de la hormona aldosterona por la glándula adrenal. Aldactone es un diurético ahorrador de potasio. Funciona mediante el bloqueo de la hormona aldosterona, provocando el riñón para eliminar el exceso de agua, ahorrar potasio, y la presión arterial. Aldactone usar según las indicaciones de su médico. Tomar Aldactone por vía oral con o sin comida. Si le produce malestar estomacal, tómelo con alimentos para reducir la irritación del estómago. Aldactone puede aumentar la cantidad de orina o la necesidad de orinar con más frecuencia cuando empiece a usarla. Para que esto no perturbar su sueño, trate de tomar su dosis antes de las 6 h. Si se olvida una dosis de Aldactone, tomarla tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Si se salta más de una dosis, reiniciar el medicamento y avise a su médico o farmacéutico en su próxima cita. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Aldactone. Aldactone tienda a temperatura ambiente, entre 59 y 77 grados F (15 y 25 grados C), en un recipiente herméticamente cerrado. Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Aldactone fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Ingrediente activo: La espironolactona. NO utilice Aldactone si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Aldactone usted no puede orinar, tiene problemas graves de riñón, o tienen niveles de potasio en sangre usted está tomando un suplemento de potasio, otro diurético ahorrador de potasio (por ejemplo, amilorida, triamtereno), u otro bloqueador de aldosterona (por ejemplo, eplerenona). Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Aldactone. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si usted tiene una alta acidez en los líquidos corporales; bajos niveles de sodio en sangre; los niveles de potasio en la sangre; riñón, hígado, o enfermedad del corazón; diabetes; o alto de urea o nitrógeno en la sangre si tiene una enfermedad menstrual. Algunos medicamentos pueden interactuar con Aldactone. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: la hormona corticotropina (ACTH) (ACTH) o corticosteroides (por ejemplo, prednisona) o porque pueden producirse niveles de electrolitos en sangre baja Barbitúricos (por ejemplo, fenobarbital) o narcóticos (por ejemplo, morfina), ya que se puede producir mareos al ponerse de pie enzima (ACE) convertidora de la angiotensina (por ejemplo, enalapril), antagonistas de la angiotensina II (por ejemplo, valsartán), ciclosporina, inmunosupresores macrólidos (por ejemplo, tacrolimus), otros aldosterona-bloqueadores (por ejemplo, eplerenona), otros diuréticos ahorradores de potasio (por ejemplo, , amilorida, triamtereno), o suplementos de potasio porque pueden producirse niveles de potasio en sangre (por ejemplo, apatía, confusión, sensaciones anormales en los brazos y las piernas, pesadez de las extremidades, la piel se desaceleró el ritmo cardíaco, ritmo cardíaco irregular, potencialmente peligrosa para la vida lenta o latido del corazón irregular) No esteroideos fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) (por ejemplo, indometacina), porque pueden disminuir la eficacia de Aldactone y aumentar el riesgo de problemas renales y niveles altos de potasio en la sangre Los relajantes digoxina, digitoxina, litio, musculares no despolarizantes (por ejemplo, tubocurarina), o quinidina, porque el riesgo de sus efectos secundarios y la toxicidad puede aumentar por Aldactone Aminas presoras (por ejemplo, norepinefrina) porque su eficacia puede ser reducida por Aldactone. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Aldactone puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Informacion de Seguridad Importante: Aldactone puede causar mareos o somnolencia. Estos efectos pueden ser peores si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. Aldactone utilizar con precaución. No conduzca o realizar otras tareas que posiblemente sean inseguras hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. Aldactone puede elevar los niveles de potasio de su cuerpo. Esto es más probable que ocurra en personas con problemas renales o diabetes, en los ancianos, o si el paciente está gravemente enfermo. Los niveles de potasio deben ser estrechamente monitorizados en personas con cualquiera de estos problemas o enfermedades. Si no se tratan, los niveles altos de potasio pueden ser fatales. Consulte con su médico antes de usar un sustituto de sal o un producto que contenga potasio. Las pruebas de laboratorio, incluyendo la función renal, presión arterial, el potasio en la sangre, y las químicas, se pueden realizar mientras se utiliza Aldactone. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. Aldactone utilizar con precaución en los ancianos; que pueden ser más sensibles a sus efectos. Aldactone debe utilizarse con extrema precaución en los niños; seguridad y eficacia en niños no han sido confirmadas. Embarazo y lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso de Aldactone mientras está embarazada. Aldactone se encuentra en la leche materna. No dé el pecho mientras está tomando Aldactone. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Diarrea; somnolencia; dolor de cabeza; náusea; calambres en el estómago; vómitos. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); negro, alquitranadas, o sangre en las heces; cambios en el volumen de orina producida; Confusión; orina oscura; disminución de la capacidad sexual; agrandamiento de las mamas en los hombres; períodos menstruales irregulares o inexistentes; heces pálidas; dolor de estómago severo o persistente; síntomas de niveles anormales de líquidos o electrolitos (por ejemplo, ritmo cardíaco rápido, lento o irregular; aumento de la sed, debilidad muscular, boca seca severa o persistente, náuseas o vómitos, mareos o somnolencia severa o persistente, fatiga inusual o lentitud, sensación de hormigueo) ; coloración amarillenta de la piel o los ojos. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud.




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Betnovate ayuda a reducir el enrojecimiento, picor e hinchazón de las condiciones de la piel tales como eczema, psoriasis, dermatitis de contacto y la seborrea. Utilizar Betnovate como lo indique su médico. Este medicamento se aplica por lo general 2 o 3 veces al día o según las instrucciones. la medicación se debe aplicar suficiente para cubrir completamente el área afectada con una fina película. El medicamento debe ser suave y completamente masajes en la zona afectada. En ciertas condiciones, el médico ordenará la aplicación para ser cubiertas con un apósito. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Betnovate. Drogas y Mecanismo Betnovate es un corticosteroide que se utiliza para el tratamiento tópico de irritaciones de la piel. Si se olvida una dosis, tómela tan pronto como sea posible y continúe con su horario regular. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y continúe con su horario regular de dosificación. No tome una dosis doble para compensar la que uno perdido. Betnovate tienda a temperatura ambiente, entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. Mantenga Betnovate fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Betnovate no debe ser tomado por cualquier persona que: es alérgico a valerato de betametasona o cualquiera de los ingredientes del medicamento; tiene la varicela; tiene fúngicos, de levadura, o lesiones de la piel virales; tiene herpes simplex; tiene tuberculosis de la piel; tiene vaccinia. Posibles efectos secundarios Los efectos secundarios que debe informar a su médico o profesional de la salud tan pronto como sea posible: ardor o picazón de la piel; manchas rojas oscuras en la piel; infección; falta de curación de la enfermedad de la piel; rojas, ampollas dolorosas, llenas de pus en los folículos pilosos; un fuerte ardor y picazón de la piel; adelgazamiento de la piel, con moretones con facilidad, el sol especialmente en la cara. Otros efectos secundarios graves si se utiliza Betnovate durante mucho tiempo, o si se utiliza demasiado. Póngase en contacto con su médico o profesional de la salud si observa algún efecto inusual. Los efectos secundarios que normalmente no requieren atención médica (infórmele a su médico o profesional de la salud si continúan o son molestos): ardor, picor o irritación de la piel; piel seca; aumento del enrojecimiento o descamación de la piel. Betnovate se va a utilizar sólo por el paciente para quien se prescribe. No la comparta con otras personas. Si sus síntomas no mejoran o si empeoran, consulte con su médico.




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cefpodoxima Cefpodoxima se usa para tratar ciertas infecciones causadas por bacterias, como bronquitis (infección de las vías aéreas que llegan a los pulmones); neumonía; la gonorrea (una enfermedad de transmisión sexual); e infecciones de la piel, oído, senos nasales, la garganta, las amígdalas, y del tracto urinario. Cefpodoxima pertenece a una clase de medicamentos llamados antibióticos de cefalosporina. Funciona al detener el crecimiento de bacterias. Los antibióticos como la cefpodoxima no funcionará para los resfriados, gripe u otras infecciones virales. El uso de antibióticos cuando no se necesitan aumenta su riesgo de contraer una infección después de que se resiste al tratamiento con antibióticos. ¿Cómo se debe usar este medicamento? Cefpodoxima es en tabletas y la suspensión (líquido) para tomar por vía oral. Por lo general se toma cada 12 horas durante 5 a 14 días dependiendo de la condición que está siendo tratada. Una sola dosis se administra para tratar la gonorrea. Tome la tableta con la comida; la suspensión puede tomarse con o sin comida. Tome cefpodoxima aproximadamente a la misma hora todos los días. Siga las instrucciones en la etiqueta del medicamento y pregúntele a su doctor o farmacéutico cualquier cosa que no entienda. Tome cefpodoxima según lo indicado. No tome más ni menos que la indicada ni tampoco más seguido que lo prescrito por su médico. Agite bien la suspensión antes de cada uso para mezclar el medicamento de manera homogénea. Debe empezar a sentirse mejor durante los primeros días de tratamiento con la cefpodoxima. Si sus síntomas no mejoran o empeoran, llame a su médico. Siga tomando cefpodoxima hasta que finalice la prescripción, aunque se sienta mejor. Si deja de tomar cefpodoxima demasiado pronto o dosis, el tratamiento de la infección puede quedar incompleto y las bacterias pueden volverse resistentes a los antibióticos .. Otros usos para este medicamento Este medicamento también puede ser prescrito para otros usos; pregunte a su médico o farmacéutico para obtener más información. ¿Cuáles son las precauciones especiales que debo seguir? Antes de tomar cefpodoxima, informe a su médico ya su farmacéutico si usted es alérgico a la cefpodoxima; cualquier otro antibiótico de cefalosporina como cefaclor, cefadroxil, cefazolina (cefazolina, Kefzol), cefdinir, cefditoren (Spectracef), cefepima (Maxipime), cefixima (Suprax), cefotaxima (Claforan), cefotetán, cefoxitina (Mefoxin), cefprozil, ceftarolina ( Teflaro), ceftazidima (Fortaz, Tazicef, en Avycaz), ceftibuteno (Cedax), ceftriaxona (Rocephin), cefuroxima (Zinacef) y cefalexina (Keflex); antibióticos de penicilina; o cualquier otro medicamento. También informe a su médico si usted es alérgico a cualquiera de los ingredientes de las tabletas cefpodoxima o suspension. Ask a su farmacéutico una lista de los ingredientes. informe a su médico ya su farmacéutico qué medicamentos con y sin receta, vitaminas, suplementos nutricionales y productos herbales está tomando o piensa tomar. No olvide mencionar ninguno de los siguientes medicamentos: antiácidos (Maalox, Mylanta, otros), cimetidina, colistimetato (Coly-Mycin M), diuréticos (píldoras para eliminar líquido), famotidina (Pepcid), gentamicina, kanamicina, neomicina (Neo-Fradin ), nizatidina (Axid), polimixina B, probenecid (Probalan), ranitidina (Zantac), estreptomicina, tobramicina. y vancomicina (Vancocin). Su médico puede necesitar cambiar la dosis de sus medicamentos o vigilarle cuidadosamente para evitar efectos secundarios. informe a su médico si tiene o ha tenido alguna enfermedad gastrointestinal (GI; afectando el estómago o los intestinos), especialmente la colitis (enfermedad que causa inflamación en el revestimiento del colon [intestino grueso]), o enfermedad renal. informe a su médico si está embarazada, tiene planes de quedar embarazada o si está amamantando. Si queda embarazada mientras toma esta medicina, llame a su médico. si tiene fenilcetonuria (PKU, una enfermedad hereditaria en la que una dieta especial se debe seguir para prevenir el retraso mental), usted debe saber que la suspensión cefpodoxima es endulzado con fenilalanina. ¿Qué dieta especial debo seguir? A menos que su médico le indique lo contrario, continúe con su dieta normal. ¿Qué debo hacer si me olvido de una dosis? Tome la dosis que olvidó tan pronto como lo recuerde. Sin embargo, si es casi la hora para la siguiente dosis, no tome la dosis olvidada y continúe con su horario regular de dosificación. No tome una dosis doble para compensar la que uno perdido. ¿Qué efectos secundarios puede causar este medicamento? Cefpodoxima puede provocar efectos secundarios. Informe a su médico si cualquiera de estos síntomas se vuelve severo o si no desaparece: náusea vómitos Diarrea dolor de estómago hinchazón, enrojecimiento, irritación, ardor o picazón de la vagina flujo vaginal blanco dolor de cabeza Algunos efectos colaterales pueden ser serios. Si usted experimenta cualquiera de los siguientes síntomas, llame a su médico de inmediato o solicite tratamiento médico de emergencia: heces acuosas o con sangre, calambres en el estómago o fiebre durante el tratamiento o para un máximo de dos o más meses después de interrumpir el tratamiento erupción Comezón urticaria dificultad para respirar o tragar sibilancias un retorno de la fiebre, dolor de garganta, escalofríos u otros signos de infección Si desarrolla un efecto secundario grave, usted o su doctor puede enviar un informe a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de los efectos adversos 'MedWatch programa de informes en línea (http://www. fda. gov/Safety/MedWatch) o por teléfono ( 1-800-332-1088). ¿Qué debo saber sobre el almacenamiento y la eliminación de este medicamento? Mantenga este medicamento en su envase original, perfectamente cerrado y fuera del alcance de los niños. Guarde las tabletas a temperatura ambiente y lejos del calor y de la luz y el exceso de humedad (no en el baño). Mantenga la solución líquida en el refrigerador, bien cerrada, y deseche cualquier medicamento sin usar después de 14 días. medicamentos que no sean necesarios deben ser desechados de una manera especial para asegurarse de que los animales domésticos, los niños y otras personas no pueden consumirlos. Sin embargo, no se debe vaciar este medicamento por el inodoro. En lugar de ello, la mejor manera de deshacerse de su medicación es a través de un medicamento para llevar de nuevo el programa. Consulte a su farmacéutico o acudir al servicio de basura / reciclaje local para aprender acerca de programas de devolución de su comunidad. Ver Eliminación segura de la FDA de la página web del Medicamento (http://goo. gl/c4Rm4p) para obtener más información si usted no tiene acceso a un programa de devolución. En caso de emergencia / sobredosis




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Gotas de cólico Usos Este producto se usa para aliviar los síntomas de exceso de gases causada por la ingestión de aire o ciertos alimentos / los preparados para lactantes. La simeticona ayuda a disolver las burbujas de gas en el intestino. Cómo usar gotas Cólico Agitar bien el envase antes de cada uso. Dar a este producto por vía oral, según sea necesario, por lo general después de las comidas y antes de acostarse. o como lo indique el médico. Siga todas las indicaciones del empaque del producto. Si no está seguro acerca de esta información, consulte a su médico o farmacéutico. Llenar el gotero a la dosis correcta y exprimir el líquido lentamente en la boca del bebé. hacia el interior de la mejilla. También se puede medir la dosis correcta con el gotero y se mezcla en 1 onza de agua fría, fórmula infantil, o jugo. Mezclar bien y dar la solución a su bebé. La dosis adecuada se basa en la edad y el peso del niño. Si está recibiendo tratamiento al niño a sí mismo (sin la dirección de un médico), no use más de 12 dosis de simeticona por día. Limpiar el pozo frasco después de cada uso y cerrar el frasco bien. Si la condición de su hijo persiste o empeora, o si cree que puede haber un problema médico grave, busque atención médica inmediata. Efectos secundarios No hay informes de efectos secundarios debido a este medicamento. Sin embargo, el médico saber si su hijo experimenta cualquier efecto desagradable al tomar este medicamento. Una reacción alérgica muy grave a este producto es poco frecuente. Sin embargo, busque atención médica inmediata si nota cualquiera de los siguientes síntomas de una reacción alérgica grave. erupción. / Inflamación (especialmente en cara / lengua / garganta), mareos intensos picores. dificultad para respirar . Esta no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088 o al www. fda. gov/medwatch. En Canadá - Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Salud Canadá al 1-866-234-2345. precauciones Antes de dar la simeticona, informe a su médico o farmacéutico si su hijo es alérgico a ella; o si su hijo tiene cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. interacciones Si usted está dando a este producto bajo supervisión de su médico, su médico o farmacéutico puede ya ser conscientes de las posibles interacciones con otros fármacos y pueden supervisarlo para detectarla. No empiece, suspenda ni cambie la dosificación de ningún medicamento sin consultar con su médico o farmacéutico. Informe a su médico de cualquier medicamento con receta o de venta libre que su hijo puede utilizar, incluyendo cualquier antiácido o medicamento digestión, ya que algunos productos combinados también pueden contener simeticona. La simeticona puede disminuir la absorción de medicamentos para la tiroides (como levotiroxina). Si toma medicamentos para la tiroides, tómelo por lo menos 4 horas antes o después de los productos que contienen simeticona. Mantenga una lista de todos sus medicamentos y comparta la lista con su médico y farmacéutico. Sobredosis Si se sospecha una sobredosis, póngase en contacto con un centro de control de intoxicaciones o la sala de emergencias de inmediato. residentes de EE. UU. pueden llamar a su centro local de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. Los residentes de Canadá pueden llamar a un centro de control de intoxicaciones. notas Mantenga todas las citas médicas y de laboratorio. La falta de dosis Si el niño está tomando este medicamento siguiendo un régimen de dosificación y omite una dosis, tan pronto como se acuerde. Si es casi la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis omitida y vuelva a su régimen de dosificación habitual. No duplique la dosis para ponerse al día. Almacenamiento Conservar a temperatura ambiente entre 59-86 grados F (15-30 grados C) lejos de la humedad, calor, y luz. No congelar. No lo guarde en el cuarto de baño. Consulte la información de conservación impresa en el paquete. Si usted tiene alguna pregunta sobre el almacenamiento, consulte a su farmacéutico. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de los niños y las mascotas. Lo hacen los medicamentos no en el inodoro o verter en el desagüe a menos que se lo indique. Deseche apropiadamente este producto cuando es vencido o que ya no se necesita. Consulte a su farmacéutico o local de eliminación de residuos empresa para obtener más detalles sobre cómo desechar de forma segura su producto. Información de la última revisión de octubre de 2015. Derechos de autor (c) 2015 Primer Banco de Datos, Inc. imágenes No hay datos disponibles en este momento. Seleccionado de los datos incluidos con permiso y con derechos de autor por el primer banco de datos, Inc. Este material con derechos de autor ha sido descargado de un proveedor de datos con licencia y no es para su distribución, es de esperar que pueda ser autorizada por las condiciones de uso. CONDICIONES DE USO: La información contenida en esta base de datos tiene por objeto complementar, no sustituir, la experiencia y el criterio de los profesionales sanitarios. La información no se destina a cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, interacciones con otros medicamentos o efectos adversos, ni debe ser interpretada para indicar que el uso de un medicamento en particular es seguro, apropiado o eficaz para usted o cualquier otra persona. Un profesional de la salud debe ser consultado antes de tomar cualquier droga, cambiar cualquier dieta o comenzar o discontinuar cualquier tratamiento. Mejores opciones TDAH Efectos secundarios de los medicamentos Sobredosis de droga




Thursday, October 27, 2016

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Enfermedades & amp relacionados; condiciones La bronquitis es la inflamación de las vías respiratorias en los pulmones. La bronquitis aguda es es de corta duración (de 10 a 20 días) en comparación con Bronquitis crónica La bronquitis crónica es una tos que se produce a diario con producción de esputo que dura por lo menos tres meses, dos años en una fila. Las causas de la bronquitis crónica EPOC (Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica) EPOC o enfermedad pulmonar obstructiva crónica es una enfermedad pulmonar causada por Enfisema El enfisema es una EPOC (enfermedad pulmonar obstructiva crónica) que ocurre a menudo con otros problemas pulmonares obstructivas y bronquitis crónica. causas neutropenia La neutropenia es una marcada disminución en el número de neutrófilos, los neutrófilos son un tipo de glóbulos blancos (específicamente una forma de granulocitos) llenos Asma: sobre el tratamiento contra Los pacientes que tienen episodios poco frecuentes, leves de asma Adulto asma bronquial de inicio asma del adulto es el asma que se diagnostica en personas mayores de 20 años de edad. Los síntomas incluyen sibilancias, tos, falta de aliento y dificultad Asma El asma es una enfermedad en la que las vías respiratorias se estrechan hiperreactivas y dan lugar a síntomas como sibilancias, tos y falta de aliento. Las causas del asma El asma en los niños El asma en los niños se manifiesta con síntomas Bronquiectasias (adquirida, congénita) Bronquiectasias tiene tres tipos: 1) bronquiectasia cilíndrica, 2) sacular o bronquiectasias varicosas, 3) y bronquiectasia quística. causas Los medicamentos para el asma Hay dos tipos de medicamentos para el asma: el control a largo plazo con fármacos antiinflamatorios y broncodilatadores de acción rápida. medicamentos para el asma pueden ser complejidades de asma Hay muchos síntomas inusuales del asma, incluyendo suspiros, dificultad para dormir, ansiedad, tos crónica, neumonía recurrente a pie, y respiración rápida. El asma ocupacional El asma ocupacional es un tipo de asma causada por la exposición a una sustancia en el lugar de trabajo. Los síntomas y signos incluyen sibilancias, opresión en el pecho y dificultad Enfisema, bronquitis crónica, y los resfriados Si usted tiene una EPOC, como el enfisema, la bronquitis crónica y evitar los resfriados es importante para evitar una infección respiratoria más grave como la neumonía. El asma inducida por el ejercicio asma inducida por el ejercicio es el asma provocado por el ejercicio vigoroso. Los síntomas incluyen tos, dificultad para respirar, opresión en el pecho, sibilancias y fatiga Los medicamentos Procedimientos & amp; Las pruebas Fotos, Imágenes & amp; Tests




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Los pellets de azúcar Gold gratuitos, 500 comprimidos LIPAGLYN 4 mg. Envase de 10 Comprimidos Efectos secundarios de Cap 0,5 mg Pangraf: Sistémico: El temblor, cefalea, parestesias, náuseas y diarrea, hipertensión, discrasias sanguíneas, leucocitosis, insuficiencia renal, alteraciones de electrolitos séricos, las complicaciones infecciosas. Cambios de humor, trastornos del sueño, confusión, mareos, tinnitus, alteraciones visuales convulsiones, alteraciones en el metabolismo de la glucosa, cambios en el ECG, taquicardia, hipertrofia miocárdica, estreñimiento, dispepsia y hemorragia GI; disnea, asma, derrames pleurales; alopoecia, hirsutismo, erupciones en la piel y prurito; mialgia, espasmos, calambres en las piernas, edema periférico, disfunción hepática y trastornos de la coagulación. Tópico: ardor, escozor, dolor, prurito, trastornos de la piel, dolor de cabeza y síntomas parecidos a la gripe. Aumento de la incidencia de tumores malignos. Potencialmente fatal: nefrotoxicidad, neurotoxicidad y reacción anafiláctica. Interacción con otros medicamentos de 0,5 mg Cap Pangraf: El aumento de la nefrotoxicidad con ciclosporina, aminoglucósidos, anfotericina B, cisplatino, AINE, vancomicina, cotrimoxazol, aciclovir, ganciclovir. Aumento del riesgo de hiperpotasemia con diuréticos ahorradores de potasio. El aumento de las concentraciones plasmáticas y la toxicidad con antifúngicos azólicos, bloqueadores de los canales de calcio, cimetidina, danazol, inhibidores de la proteasa del VIH, antibacterianos macrólidos y metoclopramida. Antiácidos, rifampicina, rifabutina, casofungin, fenitoína, fenobarbital y carbamazepina en plasma tacrolimus disminución concentraciones. administración concomitante de los niveles de sirolimus y tacrolimus disminución de ambos. Contraindicaciones de 0,5 mg Cap Pangraf: Mecanismo de acción de Cap 0,5 mg Pangraf: Tacrolimus inhibe la activación de los linfocitos T, aunque el mecanismo exacto de acción no está claro. Tacrolimus se unen a receptores citosólicos conocidos como inmunofilinas (es decir, la ciclofilina y FK-proteína de unión a 12 [FKBP-12] respectivamente), que forman complejos que inhiben la producción de citoquinas a través de la vía de la calcineurina. La inhibición de la actividad de la calcineurina inhibe la activación temprana de células T (ie. immunosuppresion resultados). Absorción: incompleta y variable. Los alimentos disminuyeron velocidad y grado de absorción de tacrolimus. Distribución: 99% a las proteínas plasmáticas, principalmente a la albúmina y la glicoproteína alfa-1-ácido, y tiene un alto nivel de asociación con los eritrocitos. Metabolismo: se metaboliza extensamente por el citocromo P-450 del sistema (CYP3A). Precauciones especiales para Cap 0,5 mg Pangraf: Monitorización de las concentraciones séricas mínimas de sangre para prevenir el rechazo de órganos y para reducir la toxicidad relacionada con la droga. Tópica: Se utiliza con precaución en la cara o el cuello, grandes áreas del cuerpo (no> 50% de la BSA en total), o áreas de piel lesionada. Infecciones en el sitio de tratamiento deben ser liquidados antes de la terapia. Retraso uso en pacientes con causa desconocida de linfadenopatía o mononucleosis infecciosa aguda hasta la resolución. No se recomienda su uso en pacientes con síndrome de Netherton. El embarazo. Categorías TACROGRAF 0.5MG TABLET ¿Qué es tacrolimus para: Este medicamento es un inmunosupresor, recetado para la prevención del rechazo de órganos durante el trasplante. Disminuye la actividad del sistema inmune para prevenir un órgano de rechazo. ¿Cómo funciona el Tacrolimus: El tacrolimus ayuda al cuerpo a aceptar un trasplante de órganos. Se reduce la bodys respuesta nociva para las enfermedades del sistema inmune. ¿Cómo se debe usar tacrolimus: Se presenta como un ungüento para aplicar tópicamente como lo indique su médico. Como Topical - 0,03% ointment - Aplicar una capa fina sobre la piel afectada dos veces al día. Los efectos secundarios comunes de Tacrolimus: Alta presion sanguinea. La función renal que empeora. La probabilidad de contraer una infección. Lávese las manos con frecuencia. Manténgase alejado de las personas con infecciones, resfriados o gripe. Sintiéndose mareado. Aumentando lentamente durante unos minutos cuando se está sentado o acostado. Tenga cuidado al trepar. Dolor de cabeza. Malestar estomacal o vómitos. Muchas comidas pequeñas y frecuentes, cuidado de la boca, chupar un caramelo sin azúcar o masticar chicle sin azúcar pueden ayudar. heces blandas (diarrea). No es capaz de dormir. Bronceado. ¿Qué hago si me olvido de una dosis Tome la dosis que olvidó tan pronto como se piensa en ello. Si está cerca de la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis olvidada y vuelva a su horario normal. No tome 2 dosis al mismo tiempo, ni dosis adicionales. No cambie la dosis ni suspenda el medicamento. Hable con el médico. ¿Qué precauciones debo tomar al tomar Tacrolimus: Si es alérgico al tacrolimus o cualquier otro componente de este medicamento. Informe a su médico si usted es alérgico a alguna droga. No olvide informarlo acerca de su alergia y lo ha afectado. Esto incluye sarpullido; urticaria; Comezón; dificultad para respirar; sibilancias; tos; hinchazón de la cara, labios, lengua, o la garganta; o cualesquiera otros signos. Si usted está en periodo de lactancia. ¿Cuándo tengo que buscar ayuda médica Si cree que hubo una sobredosis, llame al centro de control de intoxicaciones o el departamento de emergencias. Los signos de una muy mala reacción a la droga. Estos incluyen sibilancias; opresión en el pecho; fiebre; Comezón; tos fuerte; azul o gris color de la piel; convulsiones; o hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Los signos de infección. Entre otros, fiebre de 100.5 ºF (38 ° C) o más, escalofríos, severo dolor de garganta, dolor de oídos o sinusitis, tos, mayor cantidad de flema o cambio de color del esputo, dolor al orinar, llagas en la boca, llaga que se no cura, picazón anal. Muy fuerte dolor de cabeza. Cualquier hematomas o hemorragias. Más de visitas al baño, más sed, o pérdida de peso. No es capaz de pasar la orina. Muy mala hinchazón. Si aparece un sarpullido. efecto secundario o problema de salud no es mejor o se siente peor. ¿Puedo tomar tacrolimus con otros medicamentos: A veces los medicamentos no son seguros cuando se los toma junto con otros medicamentos y alimentos. - Tomar juntos puede causar efectos secundarios negativos. - Asegúrese de hablar con su médico acerca de todos los medicamentos que toma. ¿Hay alguna restricción de alimentos ¿Cómo almaceno Tacrolimus: Almacenar en un lugar fresco y seco, lejos del alcance de los niños. - Las medicinas no deben ser usadas pasado el día de vencimiento. embarazo categoría Categoría C. Los estudios de reproducción en animales han mostrado un efecto adverso sobre el feto y no hay estudios adecuados y bien controlados en humanos, pero los beneficios potenciales pueden justificar el uso de la droga en mujeres embarazadas a pesar de los riesgos potenciales. Clasificación terapéutica Este medicamento es un inmunosupresor, recetado para la prevención del rechazo de órganos durante el trasplante. Disminuye la actividad del sistema inmune para prevenir un órgano de rechazo. ADVAGRAF 0.5MG TABLET ¿Qué es tacrolimus para: Este medicamento es un inmunosupresor, recetado para la prevención del rechazo de órganos durante el trasplante. Disminuye la actividad del sistema inmune para prevenir un órgano de rechazo. ¿Cómo funciona el Tacrolimus: El tacrolimus ayuda al cuerpo a aceptar un trasplante de órganos. Se reduce la bodys respuesta nociva para las enfermedades del sistema inmune. ¿Cómo se debe usar tacrolimus: Se presenta como un ungüento para aplicar tópicamente como lo indique su médico. Como Topical - 0,03% ointment - Aplicar una capa fina sobre la piel afectada dos veces al día. Los efectos secundarios comunes de Tacrolimus: Alta presion sanguinea. La función renal que empeora. La probabilidad de contraer una infección. Lávese las manos con frecuencia. Manténgase alejado de las personas con infecciones, resfriados o gripe. Sintiéndose mareado. Aumentando lentamente durante unos minutos cuando se está sentado o acostado. Tenga cuidado al trepar. Dolor de cabeza. Malestar estomacal o vómitos. Muchas comidas pequeñas y frecuentes, cuidado de la boca, chupar un caramelo sin azúcar o masticar chicle sin azúcar pueden ayudar. heces blandas (diarrea). No es capaz de dormir. Bronceado. ¿Qué hago si me olvido de una dosis Tome la dosis que olvidó tan pronto como se piensa en ello. Si está cerca de la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis olvidada y vuelva a su horario normal. No tome 2 dosis al mismo tiempo, ni dosis adicionales. No cambie la dosis ni suspenda el medicamento. Hable con el médico. ¿Qué precauciones debo tomar al tomar Tacrolimus: Si es alérgico al tacrolimus o cualquier otro componente de este medicamento. Informe a su médico si usted es alérgico a alguna droga. No olvide informarlo acerca de su alergia y lo ha afectado. Esto incluye sarpullido; urticaria; Comezón; dificultad para respirar; sibilancias; tos; hinchazón de la cara, labios, lengua, o la garganta; o cualesquiera otros signos. Si usted está en periodo de lactancia. ¿Cuándo tengo que buscar ayuda médica Si cree que hubo una sobredosis, llame al centro de control de intoxicaciones o el departamento de emergencias. Los signos de una muy mala reacción a la droga. Estos incluyen sibilancias; opresión en el pecho; fiebre; Comezón; tos fuerte; azul o gris color de la piel; convulsiones; o hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Los signos de infección. Entre otros, fiebre de 100.5 ºF (38 ° C) o más, escalofríos, severo dolor de garganta, dolor de oídos o sinusitis, tos, mayor cantidad de flema o cambio de color del esputo, dolor al orinar, llagas en la boca, llaga que se no cura, picazón anal. Muy fuerte dolor de cabeza. Cualquier hematomas o hemorragias. Más de visitas al baño, más sed, o pérdida de peso. No es capaz de pasar la orina. Muy mala hinchazón. Si aparece un sarpullido. efecto secundario o problema de salud no es mejor o se siente peor. ¿Puedo tomar tacrolimus con otros medicamentos: A veces los medicamentos no son seguros cuando se los toma junto con otros medicamentos y alimentos. - Tomar juntos puede causar efectos secundarios negativos. - Asegúrese de hablar con su médico acerca de todos los medicamentos que toma. ¿Hay alguna restricción de alimentos ¿Cómo almaceno Tacrolimus: Almacenar en un lugar fresco y seco, lejos del alcance de los niños. - Las medicinas no deben ser usadas pasado el día de vencimiento. embarazo categoría Categoría C. Los estudios de reproducción en animales han mostrado un efecto adverso sobre el feto y no hay estudios adecuados y bien controlados en humanos, pero los beneficios potenciales pueden justificar el uso de la droga en mujeres embarazadas a pesar de los riesgos potenciales. Clasificación terapéutica Este medicamento es un inmunosupresor, recetado para la prevención del rechazo de órganos durante el trasplante. Disminuye la actividad del sistema inmune para prevenir un órgano de rechazo. Comprar medicamentos en línea. Efectivo a la entrega de más de 3100+ pincodes en toda la India. Tienes que subir su receta para comprar medicamentos después de hacer clic en Agregar al carro. TACROGRAF 0.5MG PAC Breve información acerca de la medicina Toda la información publicada a continuación proviene de fuentes públicas y no puede ser utilizada como la opinión de expertos. Le rogamos que consulte a su médico para obtener más información 1 ¿Por qué se utiliza? TACROLIMÚS: Adultos: Prevención PO del rechazo en el trasplante renal inicial: 0,2-0,3 mg / kg / día en 2 tomas 12 HRLY. Comience w / en 24 h de trasplante. Prevención del rechazo en el trasplante hepático inicial: 0,1-0,2 mg / kg / día en 2 tomas 12 HRLY. Comenzar 12 horas después del trasplante. enfermedad de 200 mcg / kg / día de Crohn fistulizante en 2 dosis divididas durante 10 semanas. La profilaxis del rechazo del injerto cardiaco W / o w / o la inducción de anticuerpos: A partir w / en 5 días del trasplante, pero no antes de 6 horas después del trasplante. 75 mcg / kg / día en 2 dosis divididas. Prevención IV del rechazo en el trasplante de riñón inicial: 0,05 a 0,1 mg / kg / día a través de infusión continua. Comience w / en 24 h de trasplante de hasta un máximo de 7 días, a continuación, transferir a la terapia PO. Prevención del rechazo en el trasplante de hígado inicial: 10 a 50 mcg / kg / día a través de infusión durante 24 hr. Comenzar 12 horas después del trasplante hasta un máximo de 7 días, a continuación, transferir a la terapia PO. dosis oral dada primero 8-12 hr después de detener la infusión. La profilaxis del rechazo del injerto cardiaco W / o w / o la inducción de anticuerpos: A partir w / en 5 días del trasplante, pero = 6 horas después del trasplante. 10-20 mcg / kg / día a través de infusión continua, con capacidad para un máximo de 7 días. Traslado al PO tan pronto como sea tolerado; 1ª dosis oral que debe darse 8-12 horas después de detener la dermatitis atópica infusion. Topical> 15 años: 0,03 ó 0,1% mixto: Aplicar dos veces al día. Reevaluar si no hay mejoría después de 6 semanas. 2 ¿Cuáles son los efectos secundarios? TACROLIMÚS: Sistémico: El temblor, cefalea, parestesias, náuseas y diarrea, hipertensión, discrasias sanguíneas, leucocitosis, insuficiencia renal, alteraciones de electrolitos séricos, las complicaciones infecciosas. Cambios de humor, trastornos del sueño, confusión, mareos, tinnitus, alteraciones visuales convulsiones, alteraciones en el metabolismo de la glucosa, cambios en el ECG, taquicardia, hipertrofia miocárdica, estreñimiento, dispepsia y hemorragia GI; disnea, asma, derrames pleurales; alopoecia, hirsutismo, erupciones en la piel y prurito; mialgia, espasmos, calambres en las piernas, edema periférico, disfunción hepática y trastornos de la coagulación. Tópico: ardor, escozor, dolor, prurito, trastornos de la piel, dolor de cabeza y síntomas parecidos a la gripe. Aumento de la incidencia de tumores malignos. Potencialmente fatal: nefrotoxicidad, neurotoxicidad y reacción anafiláctica. 3 ¿Qué precauciones se deben tomar? TACROLIMÚS: Monitorización de las concentraciones séricas mínimas de sangre para prevenir el rechazo de órganos y para reducir la toxicidad relacionada con la droga. Tópica: Se utiliza con precaución en la cara o el cuello, grandes áreas del cuerpo (no> 50% de la BSA en total), o áreas de piel lesionada. Infecciones en el sitio de tratamiento deben ser liquidados antes de la terapia. Retraso uso en pacientes con causa desconocida de linfadenopatía o mononucleosis infecciosa aguda hasta la resolución. No se recomienda su uso en pacientes con síndrome de Netherton. El embarazo. 4 No tome esto si usted tiene cualquiera de los siguientes. TACROLIMÚS: 5 Interacción con otros medicamentos. TACROLIMÚS: El aumento de la nefrotoxicidad con ciclosporina, aminoglucósidos, anfotericina B, cisplatino, AINE, vancomicina, cotrimoxazol, aciclovir, ganciclovir. Aumento del riesgo de hiperpotasemia con diuréticos ahorradores de potasio. El aumento de las concentraciones plasmáticas y la toxicidad con antifúngicos azólicos, bloqueadores de los canales de calcio, cimetidina, danazol, inhibidores de la proteasa del VIH, antibacterianos macrólidos y metoclopramida. Antiácidos, rifampicina, rifabutina, casofungin, fenitoína, fenobarbital y carbamazepina en plasma tacrolimus disminución concentraciones. administración concomitante de los niveles de sirolimus y tacrolimus disminución de ambos. La mejor manera de comprar medicamentos en línea. Entrega a domicilio de medicamentos originales junto con la factura y de los lotes nos. Los mejores y fiables farmacia en línea en la India. Todos los medicamentos proporcionados a través de nuestras farmacias asociadas son completamente genuina.